팀명 | 직무내용 | 자격요건 | 신입 / 경력 | 근무지 | 고용 형태 | 직렬 |
정보관리팀 | 1. ERP운영 및 개발 업무 - 회계, 자금, 예산 관련 | [기본요건] - 학력 : 대졸 이상 - 전공 : IT 유사 전공 - 경력 : 4년 이상
[필수요건] - Winform개발자(닷넷개발자) - Oracle DBMS
[우대요건] - 개발 경력 및 IT 관련 자격증 | 경력 | 본사 | 정규직 | G직렬 |
개발팀 | 1. 신제품 기획 및 개발업무 - 신제품 허가 전략 수립 및 허가요건 검토 - 신제품 도입/개발 검토 및 아이템 발굴 - 신제품 개발 일정 및 진행관리 2. 의약품 인허가 및 발매업무 - CTD 자료 검토 및 작성 - DMF 서류 검토 및 신청/등록 - 인허가 신청/등록 및 식약처 대관, 신제품 발매 - 임상시험계획 승인 및 임상시험 진행/관리 3. 의약품 허가 사후관리 업무 - 의약품 품목 갱신 및 기허가 품목 허가변경 - 의약품 재평가 업무 진행 및 관련 규정 영향평가 | [기본요건] - 학력 : 대졸 이상 - 전공 : 약학, 화학, 생명과학 등 관련학과 - 경력 : 5년 이상
[필수요건] - 제약회사 RA 업무 5년 이상 경력자
[우대요건] - 약사면허소지자 | 경력 | 본사 | 정규직 | G직렬 |
의약연구팀 | 1. 기기분석 업무 - HPLC, GC, NMR, MS 등 2. 분석법 개발 및 검증 업무 3. 식약처 인허가 서류 작성 업무 | [기본요건] - 학력 : 대졸 이상 - 전공 : 약학, 화학, 생명과학 등 관련학과 - 경력 : 5~10년
[필수요건] - 의약품 기기분석 및 품목허가 서류 작성 경험 (5년 이상)
[우대요건] - DMF 서류 작성 경험 - 제약회사 근무 경험 | 경력 | 연구소 (안양) | 정규직 | G직렬 |
충주관리팀 | 1. 원료 칭량 및 보관소 자재관리 업무 - 원∙자재 입출고 관리 - 원∙자재 칭량 및 수불관리 - 칭량실 및 보관소 장비 유지 보수 관리 - GMP 문서 관리 - RWS, WMS 관리 | [기본요건] - 학력 : 초대졸 이상 - 전공 : 무관 - 경력 : 3년 이상
[필수요건] - 제약사 근무경력 3년 이상 - 건설기계조종사 자격증 (3톤 미만 지게차)
[우대요건] - RWS, WMS 有 경험자 - 충주 인근 거주자 우대 | 경력 | 충주 | 정규직 | G직렬 |
2. 생산본부 관리 업무 - 충주공장 자산 및 예산 관리 - 충주공장 복리후생 및 계약 관리 - 충주공장 근태 및 입·퇴사 관리 - 제조원가 관리 | [기본요건] - 학력 : 초대졸 이상 - 전공 : 무관 - 경력 : 신입/경력(2년 이내))
[우대요건] - 제약사 근무 경험자 - 회계 및 상경계열 전공자 - 충주 인근 거주자 우대 | 신입 / 경력 | 충주 | 정규직 | G직렬 |
충주기술 지원팀 | 1. 기계담당(에너지설비) 업무 - 보일러 자동화 운영 및 안전관리 - 유틸리티(Utility) 및 생산장비 예방 보전 및 유지보수 - 기술지원(공무)팀 전반적인 업무 | [기본요건] - 학력 : 고졸 이상 - 전공 : 무관 - 경력 : 신입/경력(2~8년)
[필수요건] - 에너지관리 산업기사 이상 - 교대근무(당직근무) 가능자
[우대요건] - Calibration 경험자 - 생산장비 유지보수 및 도입 경험자 - 제약회사 시설관리 및 설비관리 경험자 - 충주 인근 거주자 | 신입 / 경력 | 충주 | 정규직 | G직렬 |
2. 유해화학물질 관리 업무 - 위험물, 유해화학물 취급 및 관리 - 유틸리티(Utility) 및 생산장비 예방 보전 및 유지보수 - 기술지원(공무)팀 전반적인 업무 | [기본요건] - 학력 : 고졸 이상 - 전공 : 무관 - 경력 : 3~7년
[필수요건] - 유해화학물질 기술인력 선임 가능자 - 교대근무(당직근무) 가능자
[우대요건] - Calibration 경험자 - 생산장비 유지보수 및 도입 경험자 - 제약회사 시설관리 및 설비관리 경험자 - 충주 인근 거주자 | 경력 | 충주 | 정규직 | G직렬 |
3. 기계담당(냉동기 및 HVAC 운영 관리) 업무 - 냉동기 시스템 운영 및 유지관리 - HVAC 시스템 운영 및 유지관리 - 유틸리티(Utility) 및 생산장비 예방 보전 및 유지보수 - 기술지원(공무)팀 전반적인 업무
| [기본요건] - 학력 : 고졸 이상 - 전공 : 무관 - 경력 : 신입/경력
[필수요건] - 공조냉동 기능사 이상 - 교대근무(당직근무) 가능자
[우대요건] - 공조기, 냉동기 관리 경험자 - 생산장비 유지보수 및 도입 경험자 - 제약회사 시설관리 및 설비관리 경험자 - 충주 인근 거주자 | 신입 / 경력 | 충주 | 정규직 | G직렬 |
4. 소방/전기 담당(부) 업무 - 소방설비 관리(부) - 가스 시스템 관리 - 유틸리티(Utility) 및 생산장비 예방 보전 및 유지보수 - 기술지원(공무)팀 전반적인 업무 | [기본요건] - 학력 : 고졸 이상 - 전공 : 무관 - 경력 : 신입/경력
[필수요건] - 소방안전관리원 선임 가능자 - 소방 및 전기 관리 경험자 및 자격증 보유자 - 교대근무(당직근무) 가능자
[우대요건] - 소방설비 관리 경험자 - 생산장비 유지보수 경험자 - 제약회사 시설관리 및 설비관리 경험자 - 충주 인근 거주자 | 신입 / 경력 | 충주 | 정규직 | G직렬 |
바이오 생산팀 | 1. 바이오업무 - 바이오 원료 의약품(BDS) 제조 - 생산장비 도입 및 적격성 평가 - 제조공정 밸리데이션 - GMP 문서 작성 및 제조 시설 관리 - 생산공정 기술 이전 - 제조 제반 사항 준비(문서, 원자재) | [기본요건] - 학력 : 초대졸 이상 - 전공 : 바이오 관련 학과 - 경력 : 5년 이상
[필수요건] - 바이오 의약품 제조 경력자 - 발효 직무 경력자
[우대요건] - 영어 사용 가능자(회화, 읽기, 쓰기) | 경력 | 충주 | 정규직 | G직렬 |
충주생산팀 | 1. 주사제 SVP 제조(Amp, Vial) 업무 - 무균실 Fillng Line 가동 및 충전 - Filling Line 각 장비 유지보수 - 무균실 청정 관리 - 제조기록서 등 생산관련 GMP 문서 작성 - 관련 업무 SOP/WI 작성 및 관리 | [기본요건] - 학력 : 무관 - 전공 : 무관 - 경력 : 5년 이상
[필수요건] - GMP 주사제 무균제제 충전 (Vial, Ampoule) 경력자
[우대요건] - 화학/화공/기계 관련 학과 우대 - 충주 인근 거주자 우대 | 경력 | 충주 | 정규직 | T직렬 |
2. 주사제 SVP 포장 업무 - 주사제(Amp, Vial) 자동 포장라인 setting 및 가동 - 주사제(Amp, Vial) 자동 포장라인 장비 유지 보수 - 주사제 자동이물검사 장비 Setting 및 가동 - 주사제(Amp, Vial) 수동이물검사 관리 - 제조/포장 기록서 등 포장 관련 GMP 문서 작성 - 관련 업무 SOP/WI 작성 및 관리 - 포장/이물검사 작업장 청정 관리 | [기본요건] - 학력 : 무관 - 전공 : 무관 - 경력 : 3년 이상
[필수요건] - 포장장비 담당(Vial, Ampoule) 경력자
[우대요건] - 제약 GMP 포장 담당 경력자 우대 - 충주 인근 거주자 우대 | 경력 | 충주 | 정규직 | T직렬 |
3. 이물검사 및 포장 업무 - 자동/수동 이물검사 수행 - 자동/수동 포장 업무 수행 - 반제품 및 포장 자재등 관리 - 제조/포장 기록서 등 수행 업무 관련 GMP 문서 작성 - 포장/이물검사 작업장 청정 관리 | [기본요건] - 학력 : 무관 - 전공 : 무관 - 경력 : 신입
[필수요건] - N/A
[우대요건] - 평소 주의력이 깊고 꼼꼼한 성격의 소유자 - 충주 인근 거주자 우대 | 신입 | 충주 | 계약직 | T직렬 |
충주QC2팀 | 1. 이화학QC 업무 - 원료, 반제품, 완제품 시험 - 안정성 시험 - 분석기기 점검 및 적격성평가 수행 - GMP 문서 작성 및 관리 | [기본요건] - 학력 : 대졸 이상 - 전공 : 화학과, 제약공학과 등 관련학과 - 경력 : 2년 이상
[필수요건] - 동종업계 경력 필수
[우대요건] - 국내외 GMP 실사 경험 - 시험법 기술이전 업무 경험 - CTD 작성 경험 - MV, PV, CV 업무 경험 - 의약품 금속불순물 관리 업무 경험 - LIMS 구축 경험 - 영어 능통자 | 경력
| 충주 | 정규직 | G직렬 |
충주QA1팀 | 1. Compliance 파트장 업무 - QMS 관리 (일탈, 변경관리, CAPA, 소비자 불만 등) - 공급업체 평가 및 관리 - 규제기관/고객사 감사 운영 - 전자문서 관리 시스템 개발 및 운영 - 교육 프로그램 운영 | [기본요건] - 학력 : 대졸 이상 - 전공 : 자연계열 전공자 (생명, 화학, 제약 등) - 경력 : 8년 이상
[필수요건] - QA 경력 보유자 - 컴플라이언스 업무 경험
[우대요건] - 바이오 의약품 경력자 - 영어 능통자 - 전자 시스템 개발 및 운영 경험자 - 충주 및 인근 거주자 | 경력
| 충주 | 정규직 | G직렬 |
생산기획팀 | 1. 위/수탁관리 및 영업 - 위탁 제품 관리 - 수탁 영업 활동 | [기본요건] - 학력 : 무관 - 전공 : 무관 - 경력 : 2년 이상
[우대요건] - 컴퓨터 활용 능력 우수자 | 경력 | 본사 | 정규직 | G직렬 |
완제2팀 | 1. 내용고형제 전반 업무 - 내용고형제 관리 및 지원 - 제조기록서, SOP, 일탈, 변경관리 | [기본요건] - 학력 : 고졸 이상 - 전공 : 무관 - 경력 : 경력
[우대요건] - GMP 서류 작성 가능자 | 신입 / 경력
| 진천 | 정규직 | G직렬 |
진천QA1팀 | 1. 위수탁관리 업무 2. Audit 업무 3. 품질위험평가 업무 4. 불순물 관리 업무 | [기본요건] - 학력 : 대졸 이상 - 전공 : 제약관련, 화학과 - 경력 : 5년 이상
[필수요건] - 제약회사 QA경력
[우대요건] - 위수탁관리 경력자 - Audit 대응 경력자 | 경력 | 진천 | 정규직 | G직렬 |
진천QA2팀 | 1. 밸리데이션 - 장비 및 설비 적격성평가 수행 - 제품 관련 밸리데이션 수행(공정 밸리데이션, 세척밸리데이션 등) - 기타 검증 업무 수행 2. 의약품 출하 검토 - 제조 및 시험 기록서 검토 (주사제, 고형제, 원료 의약품) - DI(데이터완전성) 관련 업무 (위험평가, 절차 개선 등) | [기본요건] - 학력 : 대졸 이상 - 전공 : 무관 - 경력 : 8년 이상
[필수요건] - 제약회사 QA경력
[우대요건] - 주사제 제형 제조공정 경험자 - 규제기관 실사 대응 경험자 | 경력 | 진천 | 정규직 | G직렬 |